CONFIRMATION OF TRISOMY 22 WITH FLUORESCENCE BANDING = CONFIRMATION D'UNE TRISOMIE 22 AVEC LA FORMATION DES BANDES PAR FLUORESCENCEUCHIDA IA; BYRNES EM.1976; AMER. J. HUM. GENET.; U.S.A.; DA. 1976; VOL. 28; NO 2; PP. 189-190; BIBL. 8 REF.Article

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ESTUDIO DE 24 CASOS DE TRISOMIA G. = ETUDE DE 24 CAS DE TRISOMIE GSAN MARTIN DIEZ V; NOVALES HUERTAS A; FERNANDEZ NOVOA MC et al.1977; REV. ESP. PEDIATR.; ESP.; DA. 1977; VOL. 33; NO 197; PP. 555-562; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Article

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A CASE OF PARTIAL TRISOMY 22 WITHOUT CAT-EYE STIGMATAKADOTANI T; KATANO T; YAMAOKA H et al.1978; PROC. JAP. ACAD. B; JPN; DA. 1978; VOL. 54; NO 5; PP. 217-221; BIBL. 9 REF.Article

DEUX CAS DE TRISOMIE 11Q (Q231-QTER) PAR TRANSLOCATION T(11,22) (Q231; Q111) DANS DEUX FAMILLES DIFFERENTES.AURIAS A; TURC C; MICHIELS Y et al.1975; ANN. GENET.; FR.; DA. 1975; VOL. 18; NO 3; PP. 185-188; ABS. ANGL.; BIBL. 9 REF.Article

A CASE OF 22-TRISOMY MOSAIC.OSZTOVICS M; IVADY G.1977; ACTA PAEDIATR. ACAD. SCI. HUNGAR.; HONGR.; DA. 1977; VOL. 18; NO 3-4; PP. 197-200; ABS. RUSSE; BIBL. 10 REF.Article

CONTRIBUTO ALLA PATOLOGIA DEL CROMOSOMA 22. = CONTRIBUTION A LA PATHOLOGIE DU CHROMOSOME 22GIORDANO A; GRIMOLDI MG; LAVEZZI AM et al.1976; FOLIA HERED. PATHOL.; ITAL.; DA. 1976; VOL. 25; NO 2; PP. 38-52; ABS. ANGL.; BIBL. 1 P. 1/2Article

TRISOMY 22 IN A 20-YEAR-OLD FEMALEWELTER DA; SCHARFF L III; TEAL NM et al.1978; HUM. GENET.; DEU; DA. 1978; VOL. 43; NO 3; PP. 347-351; BIBL. 19 REF.Article

TRISOMIE 22 PARTIELLE.TAILLEMITE JL; BAHEUX MORLIER G; VAN DEN AKKER J et al.1977; ANN. GENET.; FR.; DA. 1977; VOL. 20; NO 4; PP. 291-293; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Article

THE PROBLEM OF PARTIAL TRISOMY 22 RECONSIDEREDFELDMAN GM; SPARKES RS.1978; HUM. GENET.; DEU; DA. 1978; VOL. 45; NO 1; PP. 97-101; BIBL. 10 REF.Article

COMPLEX CHROMOSOMAL REARRANGEMENT LEADING TO PARTIAL TRISOMY 22HANSTEEN IL; SCHIRMER L; HESTETUN S et al.1980; J. MED. GENET.; GBR; DA. 1980; VOL. 17; NO 1; PP. 66-68; BIBL. 7 REF.Article

A DELETED EXTRA CHROMOSOME 22 IDENTIFIED BY DNA REPLICATION BANDINGPARSLOW M; HOO JJ; GARRY M et al.1980; HUM. GENET.; DEU; DA. 1980; VOL. 53; NO 3; PP. 323-326; BIBL. 6 REF.Article

LEUKOZYTAERER SAUERSTOFFVERBRAUCH BEI CHROMOSOMOPATHIEN. (MORBUS DOWN, RINGCHROMOSOM 21, CRI-DU-CHAT-SYNDROM, TRISOMIE 18 UND 22) = CONSOMMATION D'OXYGENE LEUCOCYTAIRE DANS LES CHROMOSOPATHIES (MALADIE DE DOWN, CHROMOSOME ANNULAIRE 21, SYNDROME DU CRI DU CHAT, TRISOMIES 18 ET 22)HEYNE K.1980; MED. WELT; DEU; DA. 1980; VOL. 31; NO 7; PP. 251-254; BIBL. 31 REF.Article

PARTIAL TRISOMY 22Q WITH ELEVATED ARYLSULFATASE-A ACTIVITYFRYNS JP; JAEKEN J; VAN DEN BERGHE H et al.1979; AM. GENET.; FRA; DA. 1979; VOL. 22; NO 3; PP. 169-170; ABS. FRE; BIBL. 9 REF.Article

PARTIAL TRISOMY 22: A RECOGNIZABLE SYNDROME.GARLINGER P; MCGEARY SA; MAGENIS E et al.1977; CLIN. GENET.; DENM.; DA. 1977; VOL. 12; NO 1; PP. 9-16; BIBL. 19 REF.Article

LA TRISOMIE 22. A PROPOS D'UNE NOUVELLE OBSERVATION.BERGER R; LEJEUNE C; DE PAILLERETS F et al.1976; SEM. HOP., ANN. PEDIATR.; FR.; DA. 1976; VOL. 52; NO 37; PP. 705-711; ABS. ANGL. ESP.; BIBL. 21 REF.Article

ZYTOGENETISCHE UND KLINISCHE UNTERSUCHUNGEN EINER PATIENTIN MIT EINER TRISOMIE 22. = LES EXAMENS CYTOGENETIQUES ET CLINIQUES CHEZ UNE MALADE PRESENTANT UNE TRISOMIE 22MANGOLD B; MULLER W; HOCHLEITNER M et al.1976; PAEDIATR. U. PADOL.; OESTERR.; DA. 1976; VOL. 11; NO 3; PP. 504-510; ABS. ANGL.; BIBL. 11 REF.Article

ABNORMAL CHROMOSOME 22 AND RECURRENCE OF TRISOMY-22 SYNDROME.EMANUEL BS; ZACKAI EH; ARONSON MM et al.1976; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1976; VOL. 13; NO 6; PP. 501-506; BIBL. 18 REF.Article

IDENTIFICATION OF THE ORIGIN OF A 22P+ CHROMOSOME BY TRIPLEX DOSAGE EFFECT OF LDH B, GAPHD, TPI AND ENO2DALLAPICCOLA B; BRINCHI V; MAGNANI M et al.1980; ANN. GENET.; FRA; DA. 1980; VOL. 23; NO 2; PP. 111-113; ABS. FRE; BIBL. 10 REF.Article